试管婴儿技术是一种辅助生殖技术，常常用于治疗不孕不育问题。在试管婴儿技术中，染色体异常是一个常见问题，它会导致胚胎的发育异常，导致妊娠失败或流产。为了解决这个问题，美国医学界开始采用染色体异常筛查技术，以确保胚胎的健康发育。

染色体异常筛查技术是指对胚胎的染色体进行检测，以确定是否存在染色体异常。染色体异常通常是由于染色体数目、结构或分离异常引起的。这些异常可能导致遗传疾病、智力不足、流产和胎儿死亡等问题。因此，在试管婴儿过程中，对胚胎进行染色体异常筛查至关重要。

染色体异常筛查技术可以采用两种方法：一种是常规染色体分析（karyotyping），另一种是基于DNA的检测技术（PGS）。常规染色体分析是通过显微镜观察染色体形态和数量来确定染色体异常。这种方法可以检测出染色体数目异常（如三体综合症）、结构异常（如易位、重复、缺失等）和染色体分离异常（如非整倍体）。然而，这种方法需要对胚胎进行细胞培养，需要较长时间，且检测效率较低。

相比之下，基于DNA的检测技术可以更快、更准确地检测染色体异常。这种方法通过对胚胎的DNA进行扩增和测序，来确定染色体异常。目前常用的DNA检测技术包括全基因组扩增（WGA）、单细胞测序（SCS）和亲本比较（PGT-A）。WGA技术是将单个细胞的DNA进行扩增，以获取足够数量的DNA进行检测。SCS技术是将单个细胞的DNA进行测序，以确定染色体异常。PGT-A技术是通过比较父母的DNA序列和胚胎的DNA序列，来确定染色体异常。这些技术都可以实现对胚胎染色体异常的检测，但每种技术都有其优点和局限性。

在美国，染色体异常筛查技术已经得到广泛应用。根据美国生殖医学学会（ASRM）的指南，对于35岁及以上的女性、多次人工授精失败、多次试管婴儿失败和家族遗传病史等高风险人群，建议进行染色体异常筛查。此外，对于所有试管婴儿患者，建议采用基于DNA的检测技术进行染色体异常筛查。

总之，染色体异常筛查技术在试管婴儿过程中扮演着重要的角色。它可以帮助医生确定胚胎是否存在染色体异常，从而选择健康的胚胎进行移植，提高试管婴儿成功率，减少流产和出生缺陷的风险。因此，我们应该加强对染色体异常筛查技术的研究和应用，为不孕不育患者提供更好的医疗服务。