美国特纳氏试管机构（Turner Syndrome Society of the United States，简称TSSUS）是一个致力于帮助特纳氏综合症患者及其家庭的非营利组织。特纳氏综合症是一种常见的染色体异常症，其特点是女性患者缺少正常的第二性征，如乳房发育不全、月经不调等，同时还可能伴有身材矮小、心脏疾病等多种并发症。

TSSUS成立于1986年，总部位于美国德克萨斯州，旨在为特纳氏综合症患者及其家庭提供支持和帮助。该组织的使命是加强公众对特纳氏综合症的认识和理解，促进患者的自我管理和自我治疗，提供有关特纳氏综合症的最新信息和资源，并推动医疗和科学研究的进展。

TSSUS的主要工作包括提供教育、支持和资源，为患者和家庭提供帮助和指导。该组织定期举办各种活动，如特纳氏综合症患者和家庭会议、讲座、社交活动等，旨在帮助患者和家庭建立社会支持网络，分享信息和经验，增强自信和自尊心。此外，TSSUS还提供在线资源和支持服务，包括特纳氏综合症专家列表、心理咨询、法律援助、教育支持等。

除了为患者和家庭提供直接帮助外，TSSUS还致力于促进医疗和科学研究的进展。该组织与全球范围内的医生、研究人员和学术机构合作，推动特纳氏综合症的基础和临床研究，以改善患者的健康状况和生活质量。TSSUS还与政府机构和保险公司合作，推动特纳氏综合症在医疗保健中的认可和保障，为患者争取权益和福利。

总的来说，美国特纳氏试管机构是一个致力于为特纳氏综合症患者和家庭提供支持和帮助的非营利组织。通过提供教育、支持和资源，TSSUS帮助患者和家庭建立社会支持网络，增强自信和自尊心。此外，该组织还致力于推动医疗和科学研究的进展，改善患者的健康状况和生活质量。