染色体异常是指胚胎在发育过程中染色体发生异常，通常表现为染色体数目增加或减少，或者染色体结构异常。这种情况可能会导致胚胎发育异常，甚至流产。为了避免这种情况发生，一些夫妻会选择进行试管婴儿治疗。

试管婴儿治疗可以帮助那些有生育问题的夫妻实现生育愿望。在试管婴儿治疗中，医生通常会从女性卵巢中采集卵子，在实验室中与男性精子结合，形成受精卵。这些受精卵会在实验室中培养几天，直到达到一定的发育程度。然后，医生会将受精卵移植到女性子宫中，希望能够成功妊娠。

然而，在试管婴儿治疗中，染色体异常是一个普遍的问题。据统计，约有50%的流产是由染色体异常引起的。因此，在试管婴儿治疗中，检测胚胎的染色体状态非常重要。

为了检测胚胎的染色体状态，目前有两种常用的方法：一种是PGD（Pre-implantation Genetic Diagnosis），另一种是PGS（Pre-implantation Genetic Screening）。

PGD是一种通过单细胞诊断技术，对胚胎进行染色体异常检测的方法。这种方法可以检测出染色体数目异常、染色体结构异常以及单基因遗传病等问题。PGD的优点是可以避免遗传病的传递，同时也可以提高试管婴儿成功率。但是，这种方法需要在胚胎发育的早期进行，需要在移植前进行胚胎取样，也存在着一些风险，比如可能会对胚胎造成伤害。

PGS是一种通过基因芯片等技术，对胚胎进行染色体异常筛查的方法。这种方法可以检测出染色体数目异常和部分染色体结构异常，但无法检测单基因遗传病等问题。PGS的优点是可以对胚胎进行非侵入性检测，不会对胚胎造成伤害。但是，这种方法也存在着一些缺陷，比如可能会出现误检等问题。

总之，如果夫妻在试管婴儿治疗中担心染色体异常问题，可以选择进行PGD或PGS检测。不过，具体应该选择哪种方法，还需要根据个人情况和医生的建议进行选择。同时，需要注意的是，无论选择哪种方法，都需要在专业医生的指导下进行，才能确保安全和有效。

随着科技的不断发展，试管婴儿技术已经成为了现代医学领域的一项重要技术，通过此技术，许多不孕不育的夫妻得以圆梦生育。但是，试管婴儿技术也存在一些风险，其中染色体异常是一个较为常见的问题。那么，应该到哪里进行染色体异常的检测呢？

首先，我们需要了解染色体异常的概念。染色体是遗传信息的主要载体，人体正常细胞中应该有46条染色体（23对），其中22对为自动体染色体，1对为性染色体。当染色体数量或结构发生变异时，就会出现染色体异常，这可能会导致胚胎发育异常或出生缺陷等问题。

目前，染色体异常的检测主要有两种方法：一种是常规染色体核型分析，另一种是基因芯片技术。常规染色体核型分析是通过显微镜观察染色体数量、形态和大小等特征来判断是否存在染色体异常。而基因芯片技术则是通过将DNA样本放置于芯片上，利用高通量测序技术对其进行分析，可以同时检测出多个染色体异常和基因突变。

对于试管婴儿来说，染色体异常的检测非常重要，因为染色体异常是导致试管婴儿失败和出生缺陷的主要原因之一。因此，建议夫妻在进行试管婴儿前，应该到专业医疗机构进行染色体异常检测。这可以包括妇科和生殖医学专家、遗传学家等专业人员。这些专业人员可以根据夫妻的具体情况，选择合适的检测方法，并提供科学的检测结果和相应的咨询服务。

此外，需要注意的是，染色体异常并不是所有试管婴儿都会出现的问题，因此并不是所有夫妻都需要进行染色体异常检测。具体是否需要检测，需要根据夫妻的年龄、生育史、家族病史等因素进行综合评估，由专业医疗机构进行指导。

总之，应该到专业医疗机构进行染色体异常检测，这可以帮助夫妻选择更科学的生育方案，减少试管婴儿失败和出生缺陷的风险。同时，夫妻也应该根据自身情况，听从专业医生的建议，选择合适的检测方法和时机，以提高试管婴儿成功的几率。