染色体异常是指染色体的数量或结构发生了改变，这种情况会影响胚胎的正常发育，导致流产、出生缺陷等问题。试管婴儿是一种辅助生殖技术，通过在实验室中将卵子和精子结合，培养成胚胎，再将胚胎移植到母体子宫内，实现人工受孕。那么，在哪里可以做染色体异常的试管婴儿呢？

目前，染色体异常的试管婴儿可以在较为专业的生殖医院进行。这些医院通常拥有较为完善的医疗设施和技术团队，能够为患者提供一系列的辅助生殖治疗。

通常情况下，染色体异常的试管婴儿需要进行一系列的检查和评估，以确定患者是否适合进行试管婴儿。这些检查和评估包括：

1. 体检和病史询问。医生会对患者进行详细的体检和病史询问，了解患者的身体状况和生殖健康情况。

2. 生殖激素检查。医生会对患者进行生殖激素检查，以确定患者是否存在生殖激素异常。

3. 卵巢超声检查。通过卵巢超声检查可以观察卵巢的大小、形态、数量和排卵情况等。

4. 精液分析。对于男性患者，需要进行精液分析，以确定精子的数量、活力和形态等。

5. 人类细胞遗传学检查。这是一种查看染色体的数量和结构的检查，可以确定是否存在染色体异常。

通过这些检查和评估，医生可以为患者提供更加全面和科学的治疗方案，包括如何选择合适的胚胎进行移植、如何减少染色体异常的风险等。

总之，染色体异常的试管婴儿可以在较为专业的生殖医院进行。在选择医院时，患者应该考虑医院的医疗设施、技术水平和服务质量等因素，以确保自己能够获得最好的治疗效果。同时，患者也应该在医生的指导下进行检查和治疗，以避免不必要的风险和损失。

试管婴儿是指通过人工助孕技术，将精子和卵子在体外结合，再将受精卵移植到母体子宫内，使其发育成胎儿并顺利出生的婴儿。染色体异常是指人体染色体的数量、结构或排列发生异常，这种异常可能会导致孕妇流产或胎儿先天性畸形等问题。那么，在哪里可以进行染色体异常检测，以避免试管婴儿的染色体异常呢？

首先，染色体异常检测主要分为两种方法：一是胚胎生物学检测（PGD），二是新生儿筛查（NIPS）。

胚胎生物学检测（PGD）是指通过体外受精后的胚胎发育到一定阶段时，取出部分细胞进行检测，以判断胚胎是否存在染色体异常。PGD通常在试管婴儿移植前进行，胚胎移植前筛查出染色体异常的胚胎将被淘汰，以提高试管婴儿移植成功率。

PGD通常在较大的医疗机构的生殖中心进行，因为需要先进行IVF（体外受精）等技术操作。在中国，一些大型三甲医院如北京大学人民医院、上海交通大学附属瑞金医院等都设有生殖医学中心，可以进行PGD检测。

新生儿筛查（NIPS）是指通过孕妇的血液样本，检测胎儿的游离胎儿DNA（cfDNA），以筛查胎儿是否存在染色体异常。这种方法可以在孕早期进行，通常在孕周9-12周进行采血检测，对母体和胎儿无创伤，安全可靠。

NIPS目前在国内越来越受欢迎，一些大型医疗机构如协和医院、上海妇幼保健院等均提供NIPS检测服务。此外，也有一些第三方检测机构提供NIPS检测服务，例如美年大健康、迈普医疗等。

总之，为了避免试管婴儿的染色体异常，可以选择通过PGD或NIPS进行检测。具体选择哪种方法，建议根据个人情况和医生建议选择。同时，也要选择正规的检测机构，确保检测结果准确可靠。