唐氏筛查是一种孕妇产前筛查，可用于检测胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常。通常情况下，唐氏筛查试管可以在以下场合进行：

1. 医院产前检查科室：目前，大多数医院都设有产前检查科室，孕妇可以在这里进行唐氏筛查试管。

2. 专业医疗机构：除了医院产前检查科室外，一些专业的医疗机构也可以提供唐氏筛查服务。

3. 基因检测中心：随着科技的发展，越来越多的基因检测中心提供唐氏筛查服务。孕妇可以通过网上预约或者电话咨询等方式，前往相关机构进行唐氏筛查试管。

4. 私人诊所：一些私人诊所也提供唐氏筛查服务，但需要注意的是，这些机构的资质和技术水平可能无法得到保障，孕妇在选择时需谨慎。

需要注意的是，进行唐氏筛查试管前，孕妇需要接受医生的咨询和评估，确定是否需要进行筛查，以及选择何种筛查方式。同时，孕妇也需要了解唐氏筛查的风险和误差率，做好心理准备。在进行唐氏筛查试管时，孕妇应遵守医生的指导，注意个人卫生和安全。

唐氏综合症是一种常见的染色体异常疾病，它通常是由于21号染色体的三个副本而导致的。新生儿唐氏综合症的发病率约为1/800，随着年龄的增加，发病率也会逐渐增加。因此，对于高危孕妇来说，进行唐氏筛查是非常必要的。

唐氏筛查是通过检测孕妇的血液样本来分析孕妇携带唐氏综合症的风险。一般来说，孕妇需要在怀孕前3-4个月进行唐氏筛查。唐氏筛查可以通过两种方式进行，一种是采用血清双标记筛查，另一种是采用无创性产前基因检测。

首先，采用血清双标记筛查的方法可以在怀孕前3-4个月进行。这种方法通过检测孕妇的血液样本中的两种物质（β-人绒毛膜促性腺激素和游离人绒毛膜促性腺激素）的浓度来判断孕妇患唐氏综合症的风险。这种方法是一种简单、安全、无痛的筛查方法，但是它的准确性并不是非常高，因此如果孕妇被诊断为高危，需要进一步进行无创性产前基因检测。

其次，无创性产前基因检测是一种新型的筛查方法，可以在孕妇的血液样本中检测胎儿的DNA。这种方法不需要穿刺羊水或胎盘，因此具有非常高的安全性和无痛性。同时，无创性产前基因检测的准确性也非常高，可以检测到99%以上的唐氏综合症。

总的来说，唐氏筛查可以在医院或诊所进行。如果您有孕前检查记录，请向您的医生咨询，他们可以为您安排唐氏筛查。如果您没有孕前检查记录，您可以去当地的妇幼保健所或医院进行咨询，他们会为您提供相关的检查服务。最后，需要注意的是，在进行唐氏筛查之前，一定要听从医生的建议，了解筛查的具体流程和注意事项。