染色体异常试管是一种辅助生殖技术，可以帮助染色体异常的夫妻实现生育。在哪个地方可以做染色体异常试管呢？

首先，需要了解什么是染色体异常。染色体是人类细胞中的遗传物质，正常情况下，每个人的细胞中都应该有23对染色体，其中22对是自动体染色体，另外一对是性染色体。如果染色体数目、结构或分布有异常，就会导致染色体异常。染色体异常是导致不孕不育的重要因素之一。

对于患有染色体异常的夫妻，如果采用自然受孕方式，很可能会导致流产、畸形儿等风险。因此，他们可以选择染色体异常试管技术。

染色体异常试管主要包括两种技术：第一种是胚胎染色体筛查（PGS），即在体外受精后，对胚胎进行染色体检测，筛选出染色体正常的胚胎移植到母体子宫内；第二种是卵子或精子染色体筛查（PGD），即在体外受精前，对卵子或精子进行染色体检测，筛选出染色体正常的卵子或精子进行体外受精。

目前，染色体异常试管技术在国内很多大型医院的生殖医学科都可以进行。有些专业的生殖医学中心或生殖医院，设备和技术更加先进，医生也更加专业，可以提供更加精准的染色体异常试管服务。

在选择医院或诊所进行染色体异常试管技术前，建议患者要了解医院的资质、设备和医生的专业背景等信息，选择正规机构进行治疗。同时，患者也要提前咨询医生，了解染色体异常试管技术的操作流程、风险和注意事项等，确保自己的治疗过程安全、顺利。

总之，染色体异常试管技术可以帮助染色体异常的夫妻实现生育，大多数大型医院的生殖医学科都可以进行这项技术，但选择机构前要了解医院的资质和医生的专业背景等信息。

染色体异常指的是染色体在结构或数量上发生了异常，包括染色体缺失、重复、倒位、易位、染色体数目异常等。这些异常可能会导致先天性疾病、智力障碍、流产等问题。

为了检测染色体异常，需要进行染色体分析。而试管染色体分析是一种常用的方法，它可以通过体外培养细胞，然后对细胞进行染色体分析。

试管染色体分析通常在生育医学中心或遗传诊所进行。在这些机构中，医生会根据患者的情况制定检测计划，进行采样和培养，并通过显微镜等设备观察染色体的形态和数量。

试管染色体分析主要有两种方法：常规染色体分析和分子遗传学方法。常规染色体分析是指通过染色体的形态和数量来判断是否存在染色体异常。而分子遗传学方法则是通过检测染色体上的基因或DNA序列来确定是否存在染色体异常。

常规染色体分析主要适用于常见的染色体异常，如唐氏综合症、爱德华氏综合症等。而分子遗传学方法则适用于染色体微缺失、易位等高分辨率的染色体异常。

总之，在哪个地方做染色体异常试管主要是在生育医学中心或遗传诊所，而具体的检测方法则需要根据患者的情况和医生的建议来确定。