试管婴儿技术是一种通过体外受精和胚胎移植实现妊娠的生殖技术。染色体异常是指胚胎细胞染色体数目或结构异常，可能会导致胚胎停止发育、自然流产或出生缺陷。因此，进行染色体异常筛查对试管婴儿成功率和婴儿健康非常重要。

在浙江杭州，进行染色体异常筛查的方法主要有以下几种。

1. 体外受精前遗传学诊断（PGD）：PGD是一种在体外受精前对胚胎进行遗传学诊断的技术。利用PGD可以筛查胚胎是否有染色体异常、基因突变等遗传性疾病。PGD需要进行胚胎活检，即取出3-5个细胞进行遗传学检测。这种方法需要精密的设备和专业的技术，且操作复杂、费用高昂，对胚胎的损伤风险较大。

2. 无创性产前基因检测（NIPT）：NIPT是一种无创、高效、准确的产前筛查方法。通过血液样本中胎儿DNA的分析，可以筛查出胎儿是否携带染色体异常。NIPT的优点是无创、准确率高且操作简单，但需要特殊的设备和试剂，费用较高。

3. 体外受精后遗传学诊断（PGS）：PGS是一种在体外受精后对胚胎进行染色体筛查的技术。利用PGS可以筛查胚胎是否有染色体异常，增加试管婴儿的成功率和减少流产率。PGS需要取出胚胎的一部分细胞进行遗传学检测，但对胚胎的损伤较小。

需要注意的是，以上三种方法都需要依托于专业的医疗机构和医生的指导和操作，不建议在没有医生指导的情况下进行。如果想要进行试管婴儿，并进行染色体异常筛查，建议寻找正规的医疗机构，听从医生的建议和指导，以确保试管婴儿的安全和成功率。

染色体异常是指人类染色体在数量或结构上的异常，是导致不孕不育或胚胎发育异常的主要原因之一。试管婴儿技术能够帮助染色体异常夫妇实现生育愿望，但需要进行一系列的检查和治疗。

首先，染色体异常夫妇需要进行基因检测，以确定是否存在染色体异常。检测一般包括血液样本和精液样本，可以通过常规染色体分析、FISH技术、CGH阵列技术等多种方法进行。

如果确诊存在染色体异常，就需要进行PGD/PGS技术。PGD（Pre-implantation Genetic Diagnosis）是指在试管婴儿胚胎着床前，对胚胎进行遗传学检测，筛选出正常染色体的胚胎移植到母体子宫中。PGS（Pre-implantation Genetic Screening）是对试管婴儿胚胎进行染色体筛查，以排除染色体异常而导致的妊娠失败和胎儿畸形。

这些技术需要在专业的试管婴儿医院进行，通过抽取卵子、精子、体外受精、培养胚胎等步骤实现。但需要注意的是，染色体异常试管婴儿技术是一项高风险的医疗手段，需要严格遵守医疗规范和操作流程，以确保母婴安全。

总之，进行染色体异常试管婴儿需要通过基因检测和PGD/PGS技术，这些都需要在专业的试管婴儿医院进行。同时，患者需要注意医疗风险和操作规范，以确保成功率和安全性。