染色体异常是指人体染色体数量或结构发生异常，导致遗传信息的错误传递，可能引起一系列遗传性疾病。在生育过程中，染色体异常是造成不孕不育和流产的主要原因之一。为了避免遗传疾病的传递，医学技术发展出了试管婴儿技术，其中包括染色体异常筛查。

在试管婴儿技术中，常见的染色体异常筛查方式有两种：第一种是PGS（Preimplantation Genetic Screening），又称胚胎染色体筛查，是在人工受精后，取出早期胚胎的细胞进行染色体筛查，筛查出正常染色体数量和结构的胚胎进行移植；第二种是NIPT（Non-Invasive Prenatal Test），又称无创产前基因检测，是通过孕妇的血液样本进行染色体异常筛查，可以筛查出胎儿是否存在染色体异常。

运城市是山西省的一个地级市，其医学水平较为发达，拥有多家综合性医院和妇幼保健院，以及一些专业的生殖中心。在这些医疗机构中，均提供试管婴儿技术和染色体异常筛查等服务。具体选择哪一家医疗机构进行染色体异常试管婴儿，应根据医疗机构的专业水平、设备和技术等因素进行选择。

需要注意的是，在进行染色体异常试管婴儿前，应首先进行基因检测和咨询，确定是否有染色体异常遗传风险，以及选择哪种筛查方式更为适合。同时，在进行试管婴儿技术时，还应注意遵守相关法律法规，避免不当操作和遗传疾病的传递。

染色体异常是指胚胎发育过程中染色体数量、结构或排列出现错误，导致胚胎在发育过程中出现问题。染色体异常是导致人类不孕不育、流产和出生缺陷等问题的主要原因之一。而试管婴儿是一种辅助生殖技术，通过体外受精，将精子和卵子结合后，培养成胚胎，再将胚胎移植到母体子宫内进行妊娠。

在试管婴儿技术中，染色体异常检测是非常重要的环节，因为染色体异常胚胎的移植会增加妊娠失败、流产和出生缺陷等风险。因此，染色体异常检测通常被作为试管婴儿前遗传学咨询和筛查的重要内容。

那么，在山西运城，如果想要做染色体异常试管婴儿，可以选择前往当地的生殖医学专科医院或生殖医学中心。这些医院通常拥有一支专业的医疗团队和高端的设备，可以对胚胎进行全面的染色体异常筛查，确保胚胎的健康和妊娠成功率。

在染色体异常检测方面，目前使用最广泛的技术是PGS（Pre-Implantation Genetic Screening）和PGD（Pre-Implantation Genetic Diagnosis）。PGS将胚胎的一小部分细胞取出，通过NGS（Next Generation Sequencing）等技术进行染色体数目、结构和排列等异常的筛查；PGD则是针对携带某种遗传病的夫妻，通过检测胚胎的遗传物质，筛查出携带有遗传病的胚胎，以避免将遗传病传给下一代。

总之，在进行染色体异常试管婴儿前，建议夫妻前往专业的生殖医学中心进行全面的遗传学咨询和检测，以确保胚胎的健康和妊娠成功率，为自己的孩子的健康打下坚实的基础。